Salud

Farmacéuticos sanjuaninos, dispuestos a asesorar sobre manejo de autotest COVID para evitar errores

Atentos a la llegada de los productos para febrero, aseguran que es importante prestar atención a aspectos importantes.
jueves, 13 de enero de 2022 07:54
jueves, 13 de enero de 2022 07:54

Argentina autorizó la comercialización en farmacias de 5 marcas de autotest COVID-19, una alternativa a los testeos antígenos y PCR que se realizan en centros y en laboratorios en medio de la tercera ola. En San Juan, los farmacéuticos se muestran interesados en dar información clave y responder preguntas de los clientes para que hagan una correcta manipulación del kit.

"Los farmacéuticos estamos capacitados para poder asesorar y si es necesario conocer más, lo haremos. Aunque son sencillos para realizar, es necesario tomar en cuenta algunos aspectos. Entre ellos, en el procedimiento tiene que saber manipular la muestra extraída en hisopo o cassette para evitar más contagios; debe prestar atención a cómo hacer la prueba para evitar un falso negativo y también, tiene que tener cuidados al desechar ese material descartable más aún si el test le da positivo", explicó a Diario La Provincia SJ, el presidente del Colegio de Farmacéuticos de San Juan, Mauricio Barceló.

Además, resaltó que es fundamental la responsabilidad del cliente de informar el resultado para que sea informado en el sistema del Ministerio de Salud. "Esto es clave y quienes no tengan síntomas o los tengan de manera leve no pueden subestimar eso. Es información que tiene que figurar en las estadísticas", señaló. 

Barceló estima que en febrero se contará con los tests ya que ingresarán al país después del 20 de enero. Los valores estimados van de $1700 a $2000.

Los autotests autorizados y los protocolos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el uso del quinto test individual de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 a partir de muestras nasales o de saliva, se informó hoy oficialmente.

En su resolución, la ANMAT indicó que el autotest desarrollado por Laboratorios Jayor "reúne las condiciones de aptitud requeridas para su autorización" y, en ese sentido, "corresponde autorizar la inscripción en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM) del producto médico".

Asimismo, destaca que en los "rótulos e instrucciones de uso autorizados deberá figurar la leyenda 'Autorizado por la ANMAT PM 2123-61', con exclusión de toda otra leyenda no autorizada y/o contemplada en la normativa vigente".

La Anmat ya había aprobado la semana pasada el uso de cuatro pruebas de autoevaluación de venta exclusiva en farmacias, pertenecientes a los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener

Este quinto autotest aprobado (Immunobio) estará disponible a partir del 20 de enero en droguerías y farmacias de todo el país y será comercializado por Laboratorios Jayor, indicó la empresa.

Desde el laboratorio fabricante señalaron que el nuevo autotest autorizado sirve para detectar tanto la cepa Delta como Ómicron y será de venta libre.

Y explicaron que para realizar la prueba se deberá tomar una muestra a nivel nasal o por saliva y la realización demandará entre 15 y 20 minutos. Para facilitar la carga de su resultado, se habilitará una aplicación móvil, en la que los usuarios deberán indicar si la prueba arrojó positivo, negativo o error.

En tanto, los locales habilitados a comercializar los autotests tomarán los datos del paciente, registrarán la fecha y la hora de compra y le harán firmar una declaración jurada en la que se comprometerá a reportar el resultado lo antes posible. Asimismo, se trazará un número de serie del producto para realizar el seguimiento correspondiente, se indicó.

Con ese objetivo, los pacientes que acusen síntomas al momento de la compra deberán indicar el resultado antes de las 24 horas. En caso de no hacerlo, el farmacéutico tendrá que informar de esa situación a las autoridades sanitarias.


Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas.

Por último, se aclaró que los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de Covid-19, mientras que los negativos serán catalogados como "negativo, sin clasificar" y las pruebas inválidas deberán repetirse para definir el resultado.

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