jueves, 3 de diciembre de 2015
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció este miércoles que la empresa Baliarda S.A. comenzó con el retiro voluntario del mercado de un lote de Meplar 20 mg Baliarda/ Paroxetina (como ClH hemihidratado) 20 mg, envase por 30 comprimidos recubiertos ranurados, certificado N° 48812, lote 69, con fecha de vencimiento en julio de 2018.
Tal media se tomó a raíz de que se detectó en el mercado blisters del producto Bidecar 25/ Carvedilol 25 mg dentro de estuches. Éste es un antihipertensivo utilizado para tratamientos de hipertensión, cardiopatía isquémica o insuficiencia cardíaca congestiva sintomática.
Según publicó Infobae, el producto retirado voluntariamente por dicha empresa es un antidepresivo indicado para el trastorno depresivo mayor, trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), trastorno de angustia con o sin agorafobia, fobia social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno por estrés postraumático, precisó el comunicado.
En la nota, la ANMAT recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades Meplar 20 mg Baliarda del lote mencionado.
