martes, 11 de febrero de 2014
09:38
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) detalló que el laboratorio retiró de la venta los lotes de "IMUKIN/Interferón gamma 1b - 2 millones UI/frasco ampolla u2013 inyectable subcutáneo" números 202794, 202794A, 202794B, 204754, 204754A y 301147.
"La medida, que es a nivel mundial pero que en nuestro país afecta únicamente a los lotes detallados, fue adoptada luego de que la empresa detectara resultados fuera de especificaciones durante el estudio de seguimiento de la estabilidad del producto en el mercado", precisó Anmat.
Fuentre: Télam
